Parlons d’EM : le kit de communication de l’AFEMISE

Le 12 mai, Journée mondiale de l’Encéphalomyélite Myalgique, l’AFEMISE lance la campagne “Parlons d’EM”.

Pour vous aider à relayer cette journée, nous mettons à disposition un kit de communication simple et prêt à l’emploi : flyer, QR code, messages types SMS /
WhatsApp, messages pour les réseaux sociaux, mail de diffusion et liens utiles.

Ces ressources peuvent être partagées avec vos proches, vos aidantes et aidants, vos soignantes et soignants, ou sur vos réseaux.

Chaque partage compte.
Parlons d’EM, ensemble, avec l’AFEMISE.

Messages types SMS / WhatsApp

Le 12 mai, c’est la Journée mondiale de l’Encéphalomyélite Myalgique.

À cette occasion, l’AFEMISE invite à mieux faire connaître l’EM, le Malaise Post-Effort et les maladies avec intolérance systémique à l’effort.

Pendant 48h, l’adhésion à l’association est gratuite pour permettre au plus grand nombre de nous rejoindre.

Découvrir l’AFEMISE et adhérer gratuitement : www.afemise.com

QR Card

Messages pour les réseaux sociaux

12 mai : Journée mondiale de l’EM

Je relaie la campagne « Parlons d’EM » de l’AFEMISE pour mieux faire connaître l’Encéphalomyélite Myalgique, le Malaise Post-Effort et les maladies avec intolérance systémique à l’effort.

Adhésion gratuite pendant 48h.
Découvrir l’AFEMISE et adhérer : www.afemise.com

#ParlonsDEM #AFEMISE #EM #MPE

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Flyer

[AFEMISE] Flyer Télécharger

Mail type de diffusion

Parlons d’EM, ensemble, avec l’AFEMISE.

Bonjour,

Le 12 mai marque la Journée mondiale de l’Encéphalomyélite Myalgique.

À cette occasion, l’AFEMISE lance la campagne “Parlons d’EM”, afin de mieux faire connaître l’EM, le Malaise Post-Effort et les maladies avec intolérance systémique à l’effort.

Encore trop de personnes concernées vivent avec une maladie mal comprise, peu reconnue, parfois minimisée, et souvent invisible aux yeux de l’entourage, du monde médical ou des institutions. Pourtant, mieux informer peut déjà changer beaucoup de choses : aider les proches à comprendre, donner des repères fiables, rompre l’isolement et faire progresser la reconnaissance de ces réalités.

L’AFEMISE agit pour informer, orienter, soutenir, sensibiliser, produire des ressources utiles et défendre les personnes concernées par l’EM et les maladies avec intolérance systémique à l’effort.

Le 12 mai à 16h, l’association organise également une table ronde ouverte à toutes et tous autour de l’EM. Ce temps d’échange permettra de mieux comprendre la maladie, ses impacts et les enjeux actuels de reconnaissance.

À l’occasion de cette journée mondiale, l’adhésion à l’AFEMISE est gratuite pendant 48h, afin que le prix ne soit pas un frein pour rejoindre l’association et soutenir ses actions.

Découvrir l’AFEMISE et adhérer gratuitement : www.afemise.com

Merci pour chaque partage, chaque relais, chaque message transmis.

Plus nous sommes nombreux à parler d’EM, plus les personnes concernées peuvent être entendues.

Bien cordialement.